"인도, 영국 이어 아스트라제네카 백신 사용 승인할 듯"

인도 정부가 영국에 이어 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인할 계획입니다.

인도 보건당국 관계자는 "영국 의약품 규제당국이 아스트라제네카 백신을 승인하자마자 인도 중앙 의약품표준관리국(CDSCO)의 전문가위원회 회의를 열고 이 백신의 안전성과 면역원성(原性) 관련 데이터를 철저히 검토할 것"이라고 밝혔습니다.

이 관계자는 이에 따라 아스트라제네카 백신이 인도에서 긴급 사용 승인을 받고 배포될 것으로 전망했다고, PTI통신 등 인도 언론이 보도했습니다.

지금까지 아스트라제네카 백신의 긴급 사용을 승인한 나라는 없습니다.

영국 일간지 텔레그래프는 이르면 현지시간 27일 영국에서 첫 승인이 떨어질 수 있다고 26일자로 보도했습니다.

현재 인도에서는 6개 백신이 임상시험 중이고, 다른 3개 백신이 임상시험을 준비 중인 것으로 알려졌습니다.

이 가운데 아스트라제네카 백신의 임상 시험을 진행하고 있는 세룸 인스티튜트(SII)를 비롯해 현지 제약사 바라트 바이오테크, 미국 제약사 화이자 등 세 업체가 인도 당국에 백신 긴급 사용을 신청한 상태입니다.

PTI통신은 바라트 바이오테크와 화이자의 백신에 대한 인도 정부의 긴급 사용 승인은 조금 더 시간이 걸릴 예정이라고 내다봤습니다.

특히 화이자는 인도 당국을 대상으로 사용 승인 관련 프레젠테이션도 진행하지 않은 상태인 것으로 알려졌습니다.

인도는 백신 긴급사용 승인이 떨어지면 내달부터 약 3억 명을 상대로 우선 접종을 시작할 방침입니다.

유영규 기자(ykyou@sbs.co.kr)

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