당국 "의뢰받아 지침에 의해서 했다…아직 조사 중"
"mRNA 백신 접종 후 희귀혈전증 사례 관련 지침 없어"
연합뉴스 |
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연합뉴스제주 지역에서 모더나 코로나19 백신을 접종받은 뒤 사망한 20대에게서 혈전증 증상이 나타났지만 방역당국에서 검사를 거부했다는 논란에 대해 정부가 mRNA 접종자를 대상으로 한 혈전증 검사 관련 지침이 없다고 설명했다.
코로나19 예방접종대응추진단 조은희 안전접종관리반장은 10일 코로나19 정례브리핑에서 '제주도에서 모더나 접종 후 혈전증 증상이 나타난 20대 A씨 측의 요청을 세 차례 거부했는지'를 묻는 취재진 질문에 이같이 답했다.
조 반장은 "(이 사건을) 의뢰받았지만 일단 지침에 의해서 했다"며 "좀 더 전문가들과 검토해 안내할 것"이라고 짧게 설명했다.
그러면서 "의뢰를 할 때 (접종 백신이) 아데노바이러스 벡터가 아닌 mRNA 백신이었고 또한 처음 의뢰 당시 혈소판 수치가 정상 이상의 수치였다"며 "자세한 내용에 대해 현재 역학조사가 되지 않았고 신속대응팀으로부터 아직 모든 자료가 오지 않아 추후 정리해서 안내하겠다"고 말했다.
앞서 지난달 26일 제주도의 한 위탁의료기관에서 모더나를 접종한 20대 A씨가 지난 7일 사망했다. 접종 닷새 후 혈전증 증세가 나타나 치료를 받았지만 일주일 뒤 사망했다.
이 과정에서 A씨의 혈전증 증세가 백신 접종에 따른 이상반응인지 확인해달라는 제주시 측 입장을 질병관리청이 거부한 것으로 전해졌다. 아스트라제네카나 얀센이 아닌 모더나 계열 백신은 희귀 혈전증 검사 대상이 아니라는 이유에서다.
이에 대해 방역당국은 모더나나 화이자와 같은 mRNA 계열 백신 접종자를 대상으로 희귀 혈전증인 혈소판감소성혈전증(TTS) 검사를 진행하는 것에 대한 지침이 없다는 입장이다.
조 반장은 "현재 WHO 내 모든 국가 지침에 (희귀혈전증이) 아데노바이러스 벡터에 의해서 생긴다고 하지만 아직 mRNA 백신에 대한 문제가 명확하지 않아 우리나라 지침에 없는 상태"라고 설명했다.
그러나 A씨와 같은 mRNA 접종 후 희귀혈전증 사례가 추가로 접수된 것으로 나타났다. 방역당국에는 A씨 사례 외에도 화이자 접종 후 희귀혈전증 사례가 3건 추가로 접수된 상태다.
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