EU 집행위, 유럽의약품청 승인 권고 직후 최종 허가
[애스펀=AP/뉴시스] 모더나 코로나19 백신. 2021. 1. 3. |
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[런던=뉴시스] 이지예 기자 = 유럽연합(EU)이 미국 제약업체 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최종 승인했다.
우르줄라 폰데어 라이엔 EU 집행위원장은 6일(현지시간) 트위터에서 "모더나 백신을 승인했다. EU에서 두 번째로 승인한 백신"이라고 밝혔다.
그는 "유럽인들에게 안전하고 효과적인 코로나19 백신을 제공하고 있다"며 "유럽은 잠재적으로 20억회분의 백신을 확보했다. 우리 모두를 보호하기 충분하다"고 강조했다.
EU 집행위원회는 이날 백신 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 모더나 백신에 대해 조건부 사용 승인을 권고한지 몇 시간만에 허가를 내렸다.
EMA는 앞서 성명을 통해 모더나 백신이 대규모 임상시험에서 코로나19 예방에 효과적으로 나타났다며, 18세 이상에 대한 조건부 사용 승인을 권고한다고 밝혔다.
EU의 코로나19 백신 승인은 이번이 두 번째다.
EU는 지난달 21일 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인하고 일주일 뒤 27개 회원국에서 접종을 시작했다.
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