FDA 자문위, 화이자 긴급사용승인 권고…접종 가시화

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일(현지 시간) 제약자 화이자의 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 백신의 긴급사용승인을 권고했습니다.

VRBPAC는 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 이같이 결정했다고 AP통신이 보도했습니다.

CNN 방송에 따르면 FDA는 VRBPAC의 권고를 토대로 현지시간 10일 또는 11일 긴급사용을 승인할 것으로 보입니다.

FDA는 백신의 배포를 허용할 수 있지만 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터(CD)의 자문위원회 권고 결정이 추가로 있어야 합니다.

CNN은 CDC의 권고를 위한 투표가 오는 13일 오후 이뤄질 것이라고 예상했습니다.

오는 17일에는 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급사용승인 안건을 심사하는 VRBPAC 회의가 예정돼 있습니다.

(사진=게티이미지코리아)

유영규 기자(ykyou@sbs.co.kr)

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