셀트리온 '램시마' 크론병 치료효과 "오리지널들과 비슷"

관해율 '램시마' 39% '레미케이드' 39.7% '휴미라' 32.7%

ECCO 2018 학회 구술발표 중인 영국 니콜라스 케네디 박사. © News1

(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온이 개발한 바이오시밀러 '램시마'가 크론병 환자를 대상으로 한 임상에서 오리지널 '레미케이드'와 '휴미라'와 효능이 비슷한 것으로 나타났다.

19일 셀트리온은 최근 오스트리아 비엔나에서 개최된 '2018 유럽 크론병 및 대장염학회'(ECCO)에서 영국 니콜라스 케네디 로얄데본엑서터병원 박사(소화기내과)가 크론병 환자들을 대상으로 진행한 임상에서 이같은 연구결과를 얻었다고 밝혔다.

영국 국립건강연구원 엑서터 임상연구기관 주도로 진행된 이번 임상은 영국의 118개 병원이 1610명의 환자들을 대상으로 3년간 관찰한 연구결과다.

이번 임상에서 '램시마'를 투여받은 환자군은 54주차에 접어들면서 크론병 증상이 감소한 환자 비율을 뜻하는 관해율이 39%였고, '레미케이드'을 투여받은 환자군의 관해율은 39.7%, '휴미라'군은 32.7%로 나타났다.

'램시마'는 다국적제약사 얀센이 개발한 오리지널 '레미케이드'의 바이오시밀러(바이오 복제약)다. 크론병을 포함한 염증성장질환과 류머티즘관절염 등 치료에 쓰이는 전문의약품이며, 다국적제약사 애브비의 '휴미라'도 크론병을 비롯해 이와 비슷한 치료 적응증을 갖고 있다.

니콜라스 케네디 박사는 "이번 연구결과가 비용 효과적인 치료전략을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 믿는다"고 말했다. 셀트리온 관계자는 "합리적인 가격인 램시마를 통해 환자들의 치료효과와 만족도를 높이고 더 많은 환자가 맞춤 치료에 접근할 수 있도록 약동학 모니터링 키트와 같은 혁신기술을 지속 발전시켜나가겠다"고 밝혔다.
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