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유럽의약품청(EMA)은 현지시간 7일 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전을 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신의 매우 드문 부작용 사례로 올려야 한다고 결론을 내렸다고 밝혔습니다.
EMA는 이날 AZ 백신 접종 후 혈전 생성 사례와 관련한 안전성위원회 평가 결과 발표를 통해 이같이 밝혔습니다.
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전형우 기자(dennoch@sbs.co.kr)
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