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유럽의약품청(EMA)이 현지시간으로 오늘(15일) 미국 제약사 화이자의 코로나19 백신 승인 결정을 위한 회의를 오는 21일로 앞당겼다고 AP 통신 등이 보도했습니다.
유럽의약품청은 최근 긴급 사용 승인 신청이 이뤄진 백신에 대해 오는 29일 전까지 승인 여부를 결정할 것이라고 밝혔습니다.
유럽의약품청이 새 의약품에 대해 권고를 내리게 되면 유럽연합 집행위원회가 최종 결정을 내리게 됩니다.
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박찬범 기자(cbcb@sbs.co.kr)
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