인트로메딕, 캡슐내시경 유럽 인증 진행 절차 시작

인체통신기반 캡슐내시경, 초당 24장 고속 촬영 가능

인트로메딕 "유럽통합규격(CE) 인증을 신청할 계획"

[서울=뉴시스]김제이 기자 = 인트로메딕이 상부위장관용 캡슐내시경 유럽 인증 신청 절차를 시작으로 글로벌 인증을 본격적으로 진행한다.

코스닥 상장사 인트로메딕(150840)은 상부위장관용 캡슐내시경에 대한 유럽연합(EU)의 유럽통합규격(CE) 인증을 신청할 계획이라고 21일 밝혔다.

유럽 내에서 의료기기를 판매하기 위해서는 유럽통합규격 인증을 받아 유럽연합이 제시한 제품에 대한 안전성과 유효성을 충족시켜야 한다.

인트로메딕 관계자는 "유럽은 전세계 의료기기 시장에서 두번째로 큰 시장이다"며 "상부위장관용 캡슐내시경 인증을 통해 유럽 시장에서 점유율을 확대해 나갈 예정이다"고 말했다.

인트로메딕이 한국전자통신연구원(ETRI)과 개발한 인체통신기반 캡슐내시경은 초당 24장의 고속 촬영이 가능하고 위치 및 자세 제어가 가능하다. 기존 내시경 제품은 소장 진단용으로 용도가 국한돼 있지만 인체통신기반 캡슐내시경은 식도, 위장 등까지 진단영역의 확대가 기대된다.

한편, 회사 측은 "최근 인트로메딕이 개발한 캡슐내시경에 결함이 있다는 시장의 루머는 근거없는 루머이며 이에 대해 강력한 법적 대응을 검토하고 있다"고 말했다.

◎공감언론 뉴시스 jey@newsis.com

▶ 뉴시스 빅데이터 MSI 주가시세표 바로가기
▶ 뉴시스 SNS [페이스북] [트위터]

<저작권자ⓒ 공감언론 뉴시스통신사. 무단전재-재배포 금지.>