이슈뉴스
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KT·LGU+, 고용노동부 '산업안전보건 강조주간' 행사 참여(종합)
(서울=연합뉴스) 임성호 기자 = KT[030200]와 LG유플러스[032640]가 4∼7일 경기 고양시 일산 킨텍스 제2전시- 2022.07.04 10:12
- 연합뉴스
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HK이노엔-GC셀, 차세대 세포치료제 공동연구 계약 체결
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = HK이노엔[195940](HK inno.N)과 GC셀은 차세대 세포치료제를 공동 연구·개발하- 2022.07.04 09:44
- 연합뉴스
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LGU+, 산업안전보건 강조주간 행사서 안전보건 관리 기술 전시
(서울=연합뉴스) 임성호 기자 = LG유플러스[032640]는 4∼7일 경기 고양시 일산 킨텍스 제2전시장에서 열리는 '202- 2022.07.04 09:03
- 연합뉴스
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美-EU, 최초 혈우병 유전자 치료제 허가하나...GC녹십자 향후 영향은?
이 기사는 2022년07월01일 08시10분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. [이데일리 김진호 기자]혈우병- 2022.07.04 08:10
- 이데일리
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"티베트고원 빙하에 미지 박테리아…보건위기 가능성"
(상하이=연합뉴스) 차대운 특파원 = 티베트고원 빙하에서 인류가 그간 알지 못한 새로운 종류의 박테리아가 발견돼 지구 온난화로- 2022.07.03 18:04
- 연합뉴스
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‘AI로 백신·면역치료제 개발’…정부, 올해 첫 AI대학원 챌린지 개최
과학기술정보통신부는 오는 7월 29일까지 ‘2022 인공지능(AI)대학원 챌린지’를 개최한다고 3일 밝혔다. 이번 챌린지는 과- 2022.07.03 14:22
- 조선비즈
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조현병 치료제 ‘인베가 서스티나’, 반감기 확장의 대명사가 되다[블록버스터 톺아보기]
[이데일리 김진호 기자]자신이나 가족의 질환 또는 투자 등 목적은 다를 수 있다. 제약바이오에 관심있는 사람이라면 들어봤을 법- 2022.07.02 17:00
- 이데일리
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“베트남 스캔들 불똥 튈라”…日 승인 앞두고 악재 만난 일동·시오노기 먹는 코로나 19 치료제
최근 베트남에서 코로나19 방역 관련 대규모 스캔들이 발생한 가운데, 이 곳에서 먹는 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상을 하- 2022.07.01 16:47
- 조선비즈
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비티소프트, 프리 시리즈A 돌입…디지털치료제 ‘웨어 닥터’ 기대감
[이데일리 김정유 기자] ICT기업 비티소프트는 고혈압 환자 집중 케어 디지털 치료제(DTx) ‘웨어 닥터’(Wear Doct- 2022.06.30 18:26
- 이데일리
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이수앱지스, 독일 헬름사에 희귀질환 치료제 원료공급·기술이전
이수앱지스(086890)는 독일 헬름(Helm)사와 고셰병과 파브리병 등 희귀질환 치료제의 원료의약품을 공급하고 기술을 이전하- 2022.06.30 18:00
- 조선비즈
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[인사]한국원자력의학원
[이데일리 강민구 기자] ●한국원자력의학원 ▲감사실장 이선미. (2022년 7월 1일자)- 2022.06.30 10:01
- 이데일리
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[Q&A] ‘국산 1호’ 코로나19 백신…올 가을 부스터샷으로 맞게 되나요?
SK바이오사이언스(302440)가 국내 처음 개발하고 생산하는 코로나19 백신 ‘스카이코비원(GBP510)’이 29일 식품의약- 2022.06.29 16:17
- 조선비즈
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식약처, SK바이오사이언스 국산 1호 코로나19 백신 허가
식품의약품안전처가 SK바이오사이언스 코로나19 백신 스카이코비원멀티주를 29일 허가했다. 자국 기술로 치료제와 백신을 모두 확- 2022.06.29 15:43
- 전자신문
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이뮨메드, 코로나19 치료제 인도네시아 임상 3상 승인
이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 버피랄리맙의 코로나19 치료제 임상 3상 계획(IND)을 승인 받았다고 29일 밝- 2022.06.29 14:12
- 전자신문
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대웅제약-스카이테라퓨틱스, 피부 흡수 제형 치료제 공동개발
대웅제약(069620)은 약물 전달 플랫폼 기업 스카이테라퓨틱스와 경피 흡수 제형 치료제 공동 연구개발 계약을 맺었다고 29일- 2022.06.29 14:04
- 조선비즈
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유럽 보건당국 “천연두 백신, 원숭이두창 예방용 검토 시작”
유럽연합(EU) 보건당국인 유럽의약품청(EMA)은 28일(현지시각) 천연두 백신의 사용을 원숭이두창 예방용으로 확대하기 위한- 2022.06.29 01:39
- 조선비즈
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GC셀, T세포 림프종 치료제 개발 돌입
GC셀이 자사 T세포 림프종 치료제 후보물질 ‘CT205A’를 본격적으로 개발하겠다고 28일 밝혔다. T세포 림프종은 T세포에- 2022.06.28 18:41
- 조선비즈
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김선영 헬릭스미스 대표 “유전자치료제 엔젠시스 임상 순항 중… 제품화도 준비”
헬릭스미스가 개발 중인 유전자치료제 신약 후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’의 임상 3-2상 중간 결과를 7월 중 발표한다. 김- 2022.06.28 15:48
- 조선비즈
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셀트리온, 코로나19 흡입형 칵테일 치료제 개발 중단
셀트리온은 급변하는 코로나19 상황을 고려해 코로나19 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상과 상업화 준비를 잠정 중단하기로 결정했- 2022.06.28 10:21
- 전자신문
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셀트리온 "개발전략 바꾼다" 코로나 흡입형 치료제 임상·상업화 중단
최근 글로벌 규제기관 임상환경 까다로워지고 있어 대규모 임상 요구 등 사업타당성 전반에 대한 재평가 코로나19 흡입형 칵테일- 2022.06.28 09:21
- 파이낸셜뉴스
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셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 개발 중단… “풍토병 전환으로 사업성 떨어져”
셀트리온(068270)이 흡입형 코로나19 치료제 개발을 중단한다고 28일 밝혔다. 코로나19 상황이 ‘엔데믹’으로 빠르게 전- 2022.06.28 08:10
- 조선비즈
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보건의료데이터 정책심의위 개최…'디지털 헬스' 국정과제 강조
(서울=연합뉴스) 김영신 기자 = 보건복지부는 27일 오후 서울 대한상공회의소에서 제1차 '보건의료데이터 정책심의위원회'를 개- 2022.06.27 14:30
- 연합뉴스
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[ET뉴스픽!]"SK바사, 국산 1호 코로나19 백신 허가 예정"
국산 첫 코로나19 백신 출시가 초읽기에 들어갔다. 이달 안에 최종 허가가 이루어질 것으로 보인다. 27일 식품의약품안전처에- 2022.06.27 14:16
- 전자신문
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SK바사 국산 1호 코로나 백신 허가 초읽기, 약사심의위 "품목허가 가능"
약사심의위, 안정성과 효과성 자문 및 평가 위원회 "GBP510 품목허가 할 수 있다" 판단 이제 식약처 최종점검위원회 허가- 2022.06.27 10:00
- 파이낸셜뉴스
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브릿지바이오, FDA에 폐섬유증 치료제 임상 2상용 자료 제출
브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)에 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877' 임상 2상 진입을 위한 자- 2022.06.22 13:12
- 전자신문
