한미약품 "비만신약 출시 앞당겨…2026년 하반기 목표"

"위고비 수준 체중 감량 효과 기대"

[서울=뉴시스] 한미약품 비만 신약 H.O.P 프로젝트. (사진=한미약품 제공) 2024.11.21. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 한미약품이 독자 기술로 개발한 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 비만 치료 신약의 상용화 시점을 앞당기기로 했다.

한미약품은 비만 신약 물질 '에페글레나타이드'의 출시 일정을 당초 계획보다 앞당긴 2026년 하반기로 설정했다고 21일 밝혔다. 국내 연간 매출 1000억원 이상의 블록버스터 품목으로 성장시키겠다는 중장기 전략을 수립했다.

임상 3상 환자 모집이 완료된 에페글레나타이드는 과체중 및 1단계 비만 환자에 적합한 치료제로 개발 중이다. 대표적인 GLP-1 비만 치료제인 '위고비' 수준의 체중 감량 효과뿐 아니라, GLP-1 계열 비만 치료제 중 가장 우수한 심혈관 및 신장 보호 효능을 갖출 것이라고 회사는 말했다.

한미약품의 플랫폼 기술 랩스커버리가 적용된 에페글레나타이드는 체내에서 약물이 서서히 방출되는 'Slow Absorption 방식'을 통해 기존 GLP-1 약물의 위장관계 부작용을 개선할 수 있다고 했다.

에페글레나타이드와 디지털 치료제를 결합한 형태의 '국내 1호 디지털 융합의약품'도 개발 중이다. 환자 개개인의 목표에 맞춰 식이요법, 운동요법 등 비만 관리 솔루션을 제공하도록 설계됐다.

또 에페글레나타이드는 평택 스마트플랜트에서 생산될 예정이어서 안정적 공급이 가능하고 보다 경제적 비용으로 공급할 수 있다고 했다.

한미약품 비만 프로젝트(H.O.P)의 두 번째 라인업인 삼중작용제(LA-GLP·GIP·GCG, 코드명 HM15275)의 경우 미국에서 임상 1상 중이다. 내년 하반기 2상 진입을 목표로 했다. 세 번째 라인업인 신개념 비만치료제(HM17321) 개발은 내년 하반기 임상 1상 진입을 목표로 세웠다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com

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