AZ, 법원이 부작용 인정한 코로나 백신 EU에 허가 철회 신청

아스트라제네카 코로나19 백신. 〈사진=연합뉴스〉

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아스트라제네카 코로나19 백신이 유럽연합(EU)에서 사용이 금지됐습니다.

아스트라제네카가 영국 법원에서 자사의 코로나19 백신이 '혈소판 감소성 혈전증'(TTS) 부작용을 매우 드물게 유발할 수 있다는 점을 인정한 지 약 석 달 만의 일입니다.

현지시간 7일 영국 데일리 텔레그래프에 따르면 아스트라제네카는 지난 3월 5일 EU에 자사 코로나19 백신 백스제브리아(Vaxzevria)의 판매 허가 철회를 신청했습니다. 이날부터 EU에서 해당 백신 사용이 금지됐습니다.

아스트라제네카는 앞으로 영국 등 자사 코로나19 백신 사용을 승인한 다른 국가에서도 같은 조처를 해 코로나19 백신 사업을 접을 예정인 것으로 알려졌습니다.

회사 측은 TTS 부작용 때문이 아닌, 상업적 이유로 철수하는 것이라고 밝혔습니다.

아스트라제네카 측은 "우리는 전 세계적으로 유행한 전염병을 종식하는 데 백스제브리아가 한 역할을 자랑스럽게 생각한다"며 "독립적인 추산에 따르면, 사용 첫해에만 650만 명 이상의 생명을 구했고 전 세계적으로 30억 개 넘게 공급됐다"고 전했습니다.

또 "이후 업데이트된 백신이 과잉 공급되면서 백스제브리아에 대한 수요가 감소해 더는 제조와 공급이 이뤄지지 않고 있다"며 "이에 따라 유럽에서 해당 백신의 판매 허가를 철회하기로 결정했다"고 밝혔습니다.

한편 TTS 부작용 피해자들은 아스트라제네카를 고소한 상태입니다. 데일리 텔레그래프는 영국에서 TTS와 관련돼 최소 81명이 숨지고, 수백명이 심각한 증상을 겪었다고 보도했습니다.

김태인 기자

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