EMA는 약물사용자문위원회가 5∼11세 어린이를 대상으로 현재 진행하고 있는 임상시험 결과를 포함해 해당 백신에 대한 자료를 검토할 것이라고 밝혔습니다.
EMA는 위원회의 의견은 이후 유럽연합 EU 집행위원회에 전달될 것이며, 집행위가 최종 결정을 발표할 것이라고 설명했습니다.
또 이번 평가 결과는 추가적인 정보가 필요한 경우를 제외하면 몇 달 안에 나올 것으로 예상된다고 덧붙였습니다.
화이자와 바이오앤테크는 앞서 미국 식품의약국 FDA에도 5∼11세 어린이를 대상으로 코로나19 백신 긴급사용을 승인해달라고 신청했습니다.
YTN 김형근 (hkkim@ytn.co.kr)
[저작권자(c) YTN & YTN plus 무단전재 및 재배포 금지]
이 시각 코로나19 확진자 및 예방접종 현황을 확인하세요.
연예인 A씨와 유튜버의 싸움? 궁금하다면 [웹툰뉴스]
깔끔하게 훑어주는 세상의 이슈 [와이퍼]
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
