코로나19 화이자 백신 /사진=AFP |
<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다> |
유럽의약품청(EMA)이 화이자-바이오엔테크와 모더나의 코로나19 백신 접종 후 보고된 질환이 부작용인지를 평가하는 작업에 돌입했다.
11일(현지시간) 로이터통신에 따르면 EMA는 다형홍반, 사구체신염, 신증후군 등 세 질환이 화이자와 모더나 백신의 부작용인지를 평가하는 연구를 시작했다.
다형홍반은 바이러스와 약물에 대한 면역 반응으로 인한 홍반성 피부 질환이다. 사구체신염은 신장의 사구체에서 염증과 손상이 발생한 질환이고, 신증후군은 다량의 단백뇨가 배설되는 질환이다.
EMA는 세 질환과 관련한 보고가 몇 건인지는 공개하지 않았다. EMA에 따르면 지난달 29일 기준 유럽경제지역(EEA)에서 모더나 백신 4350만 도스, 화이자 백신3억3000만 도스가 투여됐다.
EMA는 지난달 mRNA(메신저리보핵산)와 심장염증 간 연관성을 발견했다. 화이자와 모더나의 코로나19 백신은 모두 mRNA(메신저리보핵산) 방식을 이용해 개발됐다.
임소연 기자 goatlim@mt.co.kr
<저작권자 ⓒ '돈이 보이는 리얼타임 뉴스' 머니투데이, 무단전재 및 재배포 금지>
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.