 |
<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다> |
미국 보건당국이 접종 후 혈전 발생을 이유로 얀센 코로나19 백신 접종 중단을 권고한 가운데, 세계보건기구 WHO는 미국과 유럽 당국의 검토를 기다리고 있다고 밝혔습니다.
현지시간 13일 로이터에 따르면 WHO는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 검토 결과를 기다리고 있으며, 다른 곳에서도 이런 사례가 발생했는지 "부작용에 대한 글로벌 자료를 검토하고 있다"고 밝혔습니다.
WHO는 "자료 검토에 시간이 조금 걸릴 것"이라고 말했습니다.
미국 제약사 존슨앤존슨의 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신은 WHO가 긴급 사용을 승인한 백신 가운데 하나입니다.
 |
<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다> |
박수진 기자(start@sbs.co.kr)
▶ [제보하기] LH 땅 투기 의혹 관련 제보
▶ SBS뉴스를 네이버에서 편하게 받아보세요
※ ⓒ SBS & SBS Digital News Lab. : 무단복제 및 재배포 금지
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
