EU 집행위, 화이자 백신 승인…27일 접종 전망(종합)

화이자가 개발한 코로나19 백신 © AFP=뉴스1

(서울=뉴스1) 박병진 기자 = 유럽연합(EU) 집행위원회가 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최종 승인했다고 로이터통신이 21일 보도했다.

이제 EU 국가들은 즉시 백신 접종을 시작할 수 있다. 다만 백신 배포에 걸리는 시간을 감안하면 첫 접종은 27일이 될 것으로 보인다.

앞서 EU 산하 기구인 유럽의약품청(EMA)은 화이자 백신의 혜택이 위험보다 크다며 조건부 판매 승인을 이날 권고했다.

EMA는 당초 29일까지 화이자 백신의 승인 여부를 결정할 예정이었으나 각국의 요청에 따라 일정을 1주일 이상 앞당긴 것이다. AFP통신은 EMA의 백신 승인이 앞당겨진 것은 앙겔라 메르켈 독일 총리실과 독일 보건부의 압박 때문이라고 보도한 바 있다.

이에 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 이날 트위터를 통해 "EMA가 방금 바이오엔테크·화이자 백신에 대해 긍정적인 과학적 입장을 발표했다"며 "이제 우리는 빠르게 행동할 것이다. 이날 저녁까지 EU 집행위의 결정을 기대한다"고 화답했다.

그의 예고대로 이날 오후 EU 집행위가 화이자 백신을 최종 승인한 것이다.

폰데어라이엔 위원장은 이미 27~29일 EU 전역에서 백신 접종이 시작될 것이라고 자신의 트위터를 통해 밝힌 바 있다.

그는 EU 회원국의 단합을 보여주기 위해 27개 회원국이 같은 날 접종을 시작하길 바라고 있다.

독일, 프랑스, 불가리아 등 회원국들도 27일부터 화이자 백신의 접종을 시작할 계획이라고 밝혔다.

화이자 백신은 4만3000명 이상을 대상으로 한 임상 3상 시험에서 95%의 예방 효과를 보였다.

EMA는 다음달 6일에는 미국 모더나 백신의 판매 승인 평가를 위한 회의를 개최한다.
pbj@news1.kr

[© 뉴스1코리아(news1.kr), 무단 전재 및 재배포 금지]