미 FDA 자문기구, 모더나 백신 긴급 사용 승인 권고

미 식품의약국, FDA 자문기구가 미국의 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신에 대해 긴급 사용승인 권고를 결정했습니다.

이번 권고에 따라 FDA가 긴급 사용을 승인하면 모더나의 코로나19 백신도 일반 대중 접종을 위해 배포가 가능해집니다.

이후 미 질병예방통제센터 CDC 자문위원회가 긴급사용을 권고하고, CDC 국장이 이를 수용하는 절차가 남아 있어서 실제 접종까지는 2~3일 정도 더 걸릴 것으로 예상됩니다.

김경희 기자(kyung@sbs.co.kr)

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