미 FDA, 렘데시비르 정식사용 승인…'첫 코로나 치료제'

미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미국 보건당국의 정식 사용 승인을 받았습니다.

미 식품의약국(FDA)은 22일 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC 방송과 로이터통신 등이 보도했습니다.

지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만으로 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐습니다.

렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이지만, 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받았습니다.

세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타나 치료 효과를 둘러싼 논란이 일었습니다.

또 경증 환자에 대해서는 별다른 효험이 없다는 지적도 나오고 있습니다.

김용철 기자(yckim@sbs.co.kr)

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