미국 코로나19 백신 후보물질 이노비오, 국내 임상1, 2상 승인

[파이낸셜뉴스] 국립보건연구원은 미국에서 개발한 코로나19 백신 후보물질인 이노비오(INO-4800)의 국내 임상 1상과 2상 시험을 승인받았다고 5일 밝혔다.

이 임상시험은 국제백신연구소가 총괄하고 서울대병원 등에서 진행될 예정이며 국립보건연구원은 임상검체의 실험실 분석을 실시한다.

또 코로나19 치료제·백신 개발을 위해 민간기업이 공공 생물안전시설(BL3)을 활용할 수 있도록 하고 있으며 관심있는 산·학·연의 신청을 당부했다.

한편, 중앙방역대책본부는 코로나19 확진자를 위한 혈장치료제 개발에 8명의 완치자께서 추가로 참여의사를 밝혀 총 26명이 등록한데 대한 감사를 표하며 완치자들의 적극적인 참여를 요청했다.

혈장치료제는 완치자의 혈액 속에 포함된 항체 및 면역글로블린을 농축, 제제화해 사용하는 것이기 때문에 많은 혈액이 필요하다.

만 18세 이상 65세 미만이며, 완치 및 격리 해제 후 14일 이상 경과하면 참여가 가능하다.

참여 의료기관은 고대안산병원, 계명대 동산병원, 경북대병원, 대구파티마병원 등이다.

pompom@fnnews.com 정명진 기자

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