동아쏘시오, '스텔라라' 바이오시밀러 유럽 1상 개시

메이지와 공동 개발 추진

디엠바이오는 1상 시료 공급

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 동아쏘시오홀딩스는 메이지세이카파마와 건선 치료제 ‘스텔라라’ 바이오시밀러 DMB-3115의 유럽 임상 1상을 개시했다고 16일 밝혔다.

DMB-3115는 지난 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발을 추진해온 약물이다. 지난해 국내에서 전임상을 완료했다. 유럽 임상1상은 디엠바이오에서 생산한 임상시료를 사용해 건강한 성인 300명을 대상으로 진행한다.

스텔라라(성분명 우스테키누맙)는 미국 제약사 얀센이 개발한 바이오의약품이다. 12세 이상 소아 및 성인 환자의 판상 건선, 성인 환자의 건선성 관절염, 성인 환자의 크론병 치료제로 사용된다.

올해는 성인 환자의 궤양성 대장염 치료제로도 사용범위가 확대됐으며, 전세계 매출은 2018년 기준 약 51억 달러(한화 5조9900억원)에 달한다.

동아쏘시오홀딩스(분할 전 동아제약)는 지난 2011년 9월 메이지세이카파마와 바이오시밀러 사업에 관한 전략적 제휴를 체결한 바 있다. 이에 따라 공동 개발 중이며 임상시료와 상업화 후 제품의 생산은 합작법인인 디엠바이오가 담당하고 있다.

동아쏘시오홀딩스 관계자는 “성장호르몬과 신성빈혈치료제 에포론, 호중구감소증치료제 류코스팀, 불임치료제 고나도핀에 이르기까지 1세대 바이오의약품 개발 및 상업화의 풍부한 경험을 통해 DMB-3115의 전임상까지 개발을 성공적으로 마쳤다”고 말했다.

◎공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com

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