영국 국립건강연구원 엑서터 임상연구기관이 영국 전역 118개 병원, 크론병 환자 1천610명을 대상으로 세 가지 의약품의 효과와 안전성을 비교하는 임상을 진행한 결과다. 연구결과는 지난 17일(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최된 2018 유럽크론병 및 대장염학회(ECCO)에서 공개됐다.
연구팀이 램시마, 레미케이드, 휴미라를 투여한 크론병 환자의 54주차 증상 완화 정도(관해율·remission rate)를 측정하자 각각 39.0%, 39.7%, 32.7%로 집계됐다.
셀트리온 관계자는 "세 환자군이 모두 동등한 수준의 효능을 나타낸 것"이라며 "연구를 통해 환자의 혜택을 최적화하기 위한 치료 방법 및 효과적인 비용 집행 전략을 발전시킬 수 있을 것"이라고 말했다.
ECCO 2018에 설치된 램시마 부스 |
jandi@yna.co.kr
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