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▲ 질병관리청은 국립줄기세포재생센터 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리기준) 제조시설 활용과 관련한 주요 질의·답변집을 발간했다고 19일 밝혔다. GMP 제조시설에서는 첨단바이오의약품 임상에 필요한 줄기세포주를 연구자에게 공급하고 치료제 품질 시험을 지원한다. 질의·답변집에는 제조시설 활용 절차 외에도 제조공정·품질관리 등과 관련해 자주 묻는 질문과 답변이 실렸으며, 국립줄기세포재생센터 누리집(www.nih.go.kr/ncsr)에서 볼 수 있다. (서울=연합뉴스)
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