LG화학 신약물질, 中서 아토피 치료제 임상 2상 진입

LG화학이 개발 중인 자가면역질환 신약물질(LC510255)이 중국에서 아토피 치료제 임상 2상에 들어간다.

LG화학은 중국 파트너사인 트랜스테라 바이오사이언스가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 계획을 승인 받았다고 20일 밝혔다.

지난해 12월 같은 물질로 중국 궤양성대장염 환자 대상 임상 2상 승인을 받은지 4개월 만에 아토피 피부염으로 적응증을 확대했다.

LG화학은 파트너사의 적응증 확대에 따라 중국 임상 첫 환자 투약 시점에 비공개 마일스톤(단계별 기술료)을 받게 된다고 설명했다. LG화학은 지난해 4월 중국 시장 라이선스를 트랜스테라에 이전하는 계약을 체결했다.

LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진시키는 경구용 신약이다. 전임상과 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제 효능 및 안전성, S1P1 단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인했다.

LG화학은 내년부터 국내를 비롯한 글로벌 지역에서 아토피 피부염을 적응증으로 임상 2상을 본격화한다. 임상 2상을 성공적으로 완료하면 LG화학은 미국 등에서, 트랜스테라는 중국에서 임상 3상을 이어갈 계획이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “트랜스테라의 아토피 신약 개발 참여로 LG화학 글로벌 임상개발이 한층 가속화될 것”이라며 “전략질환군 포트폴리오 강화 및 개발 진척을 통해 글로벌 사업 경쟁력을 확보하겠다”고 말했다.

정현정기자 iam@etnews.com

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