식약처, 내일 '먹는 코로나 치료제' 긴급사용 승인여부 발표

코로나19 먹는 알약 (경구용) 치료제의 국내 도입 여부가 내일(27일) 결정될 전망입니다.

식품의약품안전처는 27일 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회'를 열어 경구용 코로나19 치료제 긴급사용 승인여부를 논의한다고 밝혔습니다.

이에 따라 이 치료제를 국내에 도입할지가 내일 중 결정될 것으로 예상됩니다.

정부는 이달 중 긴급승인 여부를 결정할 것이라고 누차 밝힌 바 있습니다.

정부는 최소 54만 2천회분의 코로나19 경구용 치료제를 확보하고, 내년 1월 말에는 국내 환자들이 경구용 치료제를 사용할 수 있게 한다는 구상을 갖고 있습니다.

화이자의 '팍스로비드' (사진=화이자 제공, 연합뉴스)

정부는 화이자의 '팍스로비드' 30만 회분 이상과 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르' 24만 2천명분을 구매하기로 했으며, 제약사들과 협의 막바지 단계에 있다고 밝혔습니다.

이들 치료약의 구체적인 도입 시기와 물량은 식약처의 긴급사용승인이 이뤄진 후에 발표될 예정입니다.

앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난 23일과 24일(한국시간) 팍스로비드와 몰투피라비르의 사용을 승인한 바 있습니다.

(사진=연합뉴스TV 제공, 연합뉴스)
유영규 기자(sbsnewmedia@sbs.co.kr)

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