화이자 이어 머크 코로나 알약도 승인…부작용 가능성도

미국 식품의약국 FDA는 화이자의 '팍스로비드'에 이어 제약사 머크앤드컴퍼니가 개발한 알약, '몰누피라비르'를 코로나19 치료제로 승인했습니다.

머크사 경구용 치료제는 고위험군 감염자의 입원과 사망률을 낮추는 비율이 30% 정도로, 화이자 알약보다 크게 낮습니다.

이에 따라 FDA는 노령층과 비만, 심장 질환자 등 고위험군을 포함해 입원 가능성이 큰 경증 환자를 대상으로, 다른 치료제 대안이 없거나 의학적으로 적합한 경우에 대해서만 사용을 허가했습니다.

또 18세 이하 환자의 경우 성장에 영향을 미칠 수 있다는 이유로 사용이 금지됐습니다.
곽상은 기자(2bwithu@sbs.co.kr)

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