美 FDA 자문위, 머크 ‘먹는 코로나 치료제’ 승인 권고

미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 제약사 머크의 먹는 코로나 바이러스 감염증 치료제의 사용을 승인하도록 권고했다.

제약사 머크가 공개한 코로나 바이러스 감염증 치료제 몰누피라비르. /연합뉴스

30일(현지시각) CNBC에 따르면 FDA의 항균약물자문위원회(ADAC)는 이날 투표를 통해 찬성 13, 반대 10으로 머크의 경구용 치료제 ‘몰노피라비르’의 승인을 권고하도록 결정했다.

다만, 위원회는 임산부들에게는 이 치료제의 사용을 권고하지 않기로 뜻을 모았다.

머크는 몰누피라비르 개발을 완료한 후 지난 4일 세계 최초로 영국에서 사용 승인을 받았다. 미국 정부는 FDA 승인이 나오기 전 이미 이 치료제에 대해 170만명분을 사전 구매한 바 있다.

화이자도 먹는 코로나 치료제인 ‘팍스로비드’의 개발을 완료해 현재 FDA에 긴급 사용 승인을 신청한 상태다.

진상훈 기자(caesar8199@chosunbiz.com)

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