EU 내 생산 백신 역외 수출시 회원국 승인 제도 지난달부터 시행
[로이터=연합뉴스 자료사진] |
(브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 유럽연합(EU)이 최근 도입한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 수출 승인 제도와 관련, 지금까지 27건의 수출을 승인했다고 블룸버그 통신이 11일 전했다.
EU 행정부 격인 집행위원회는 이는 지금까지 모든 코로나19 백신 수출 신청을 승인한 것이라고 했다.
EU 집행위는 지난주 캐나다, 일본, 영국으로 가는 4건의 백신 수송을 승인한 데 이어 최근 추가로 23건의 백신 수출을 승인했다고 전날 밝혔다.
최근 승인에는 호주, 중국, 멕시코, 뉴질랜드, 오만, 사우디아라비아 등으로 가는 백신 수출이 포함됐다.
EU는 역내에서 코로나19 백신 공급 부족과 느린 접종 속도에 대한 우려가 커지자 지난달 30일부터 제약사들이 EU 내에서 생산된 코로나19 백신을 역외로 수출할 때 회원국의 승인을 받도록 하는 제도를 도입했다.
제약사들은 신규 수출 계획에 대해 회원국에 사전에 알려야 하며 수출 대상과 물량 등에 대한 정보도 제공해야 한다. 만약 정해진 기준을 충족하지 못하면 회원국들이 수출을 막을 수도 있다.
이와 관련, 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 10일 "우리는 EU와의 계약을 존중하는 기업들을 제한할 생각이 없다"면서 "유럽은 언제나 도움을 줄 준비가 돼 있다. 하지만 우리는 우리의 공정한 몫을 요구한다"라고 말했다.
EU의 이 같은 제도에 대해 세계보건기구(WHO)는 "백신이나 기타 의약품을 만드는 데 필요한 성분의 자유로운 흐름을 허용하지 않는 것은 현 상황에서 도움이 되지 않는다"라면서 우려를 나타낸 바 있다.
EU 집행위는 지금까지 인구 4억5천만 명의 27개 회원국을 대신해 각국 제약사와 공급 계약을 맺어 이미 승인됐거나 개발 중인 코로나19 백신 23억 회 투여분을 확보한 상태다.
이 가운데 EU에서 사용 승인이 이뤄진 백신은 3개로, 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나, 다국적 제약사 아스트라제네카-영국 옥스퍼드대가 개발한 것이다.
kje@yna.co.kr
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