'백신 부족' EU, 코로나19 백신 수출 승인 제도 시행

아스트라제네카 코로나19 백신.© AFP=뉴스1

(서울=뉴스1) 윤다혜 기자 = 유럽연합(EU)이 EU 내에서 생산된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 역외로 수출할 때 회원국의 승인을 받도록 하는 제도를 시행하기로 했다.

29일(현지시간) AFP통신에 따르면 EU 행정부 격인 집행위원회는 이날 제약사들이 EU 내에서 생산된 코로나19 백신을 타 국가에 수출할 때 회원국의 승인을 받도록 하는 제도를 시행할 것이라고 밝혔다.

EU의 이같은 조치는 다국적 제약사 아스트라제네카가 지난 22일 생산 차질로 초기 유럽 공급 물량이 줄어들 것이라고 밝힌 뒤 EU와 아스트라제네카 간 갈등이 격화되며 나왔다.

앞서 화이자-바이오엔테크도 백신 생산량 증대를 위해 제조 과정을 변경함에 따라 유럽에 대한 백신 공급을 일시적으로 늦출 것이라고 밝힌 바 있다.

집행위는 이는 모든 EU 시민들이 코로나19 백신을 제때 접종받고 현재의 역외 백신 수출의 투명성 부족에 대처하기 위한 것이라고 제도 시행 배경을 설명했다.

이번 조치는 오는 30일 발효돼 내달 말까지 적용된다. EU 집행위에 따르면 이번 규정은 EU가 사전 구매 합의를 한 제약사들의 수출만을 대상으로 한다고 전했다.

이에 벨기에, 네덜란드, 스페인, 프랑스 등에 생산 시설이 있는 아스트라제네카, 화이자-바이오엔테크, 모더나가 이번 조치의 영향을 받을 것으로 보인다.

해당 제약사들은 신규 수출 계획에 대해 회원국에 사전에 알려야 하며 수출 대상과 물량 등에 대한 정보도 제공해야 한다.

만약 정해진 기준을 충족하지 못하면 회원국들은 수출을 막을 수도 있으며, 주요 조건은 제약사들이 EU 회원국에 기존 계약에 정해진 코로나19 백신 물량을 충분히 공급했는지 여부가 될 것으로 보인다.
dahye18@news1.kr

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