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러시아가 자체 개발한 코로나 백식 '스푸트니크 V'의 유럽 내 사용 승인을 추진하고 있는 것으로 알려졌습니다.
타스 통신에 따르면 백신 개발을 지원한 러시아직접투자펀드, RDIF의 키릴 드미트레예프 대표는 "스푸트니크 V 백신의 유럽연합(EU) 내 긴급 사용 허가를 받기 위한 1단계 심의가 오는 19일로 잡혀 있다"고 현지시간 13일 밝혔습니다.
RDIF는 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'의 스푸트니크 V 개발을 지원하고 백신의 수출 및 생산도 담당하고 있습니다.
드미트레예프 대표는 긴급 사용 허가 신청은 지난달 22일 제출했다면서 1단계 심의는 과학적 검토(scientific review)라고 설명했습니다.
드미트리예프는 유럽의약품청(EMA)에 스푸트니크 V 백신을 등록하기 위한 절차는 이미 지난해 10월 말부터 시작됐다고 밝혔습니다.
EU 집행위 보건분야 대변인인 스테판 드 케이르스마커는 전날 러시아 백신 생산 업체가 아직 EU 내 인증을 요청하지 않았다면서 러시아 측은 유럽의약품청(EMA)과 접촉하고 있다고 밝힌 바 있습니다.
EU는 현재 화이자와 모더나 백신에만 조건부 긴급 사용을 승인했습니다.
EU 집행위는 EU 승인을 받지 않은 코로나 백신을 각 회원국이 국내용으로 승인하고 사용할 수는 있지만, 그럴 경우 해당 백신을 EU 내 다른 국가로 이전하거나 판매할 수는 없다고 밝힌 바 있습니다.
(사진=연합뉴스)
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박원경 기자(seagull@sbs.co.kr)
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