EU, 화이자 코로나19 백신 사용 공식 승인…27일 접종 시작

우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장이 21일(현지시간) EU본부에서 화이자 코로나19 백신 조건부 승인에 관한 성명을 발표하고 있다. AP=연합뉴스

유럽연합(EU)이 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 공식 승인했다. 이에 따라 EU 27개 회원국은 이번 주말부터 접종을 시작할 예정이다.

21일(현지시간) AP와 로이터 통신 등에 따르면 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 이날 성명을 통해 "EU 시민들이 첫 코로나 백신을 사용할 수 있도록 하기 위한 결정을 내렸다"며 "바이오엔테크·화이자 백신에 대한 조건부 판매 승인을 허용했다"고 밝혔다.

EU 집행위는 이번 승인이 백신의 안전성과 효과, 품질에 대한 철저한 평가에 기반한 과학적 권고에 따른 것이라며, 이는 회원국들의 지지에 의한 것이라고 설명했다.

앞서 유럽의약품청(EMA)은 이날 전문가 위원회 회의를 통해 해당 백신의 조건부 판매 승인(CMA)을 유럽연합 집행위원회에 권고한 바 있다. 이로부터 불과 몇 시간만인 같은날 저녁 집행위원회가 공식 승인 결정을 내린 것이다.

EU의 조건부 판매 승인은 공중보건 위기 때 신속하게 의약품의 활용도를 높이기 위한 조치로, 긴급사용과 동일한 의미로 통한다. 이로써 27개 EU 회원국에서 1년간 의약품이 판매될 수 있으며 매년 갱신될 수 있다.

승인 결정이 내려지면서 폰데어라이엔 집행위원장은 이날 백신 접종이 오는 27∼29일 이뤄질 것이라고 거듭 밝혔다. 또한 그는 "모든 EU 회원국들이 동시에 같은 조건으로 사용할 수 있다"고 강조했다.

이에 따라 EU 27개 회원국들은 오는 27일~29일 코로나19 백신 접종을 시작할 예정이다. 독일, 프랑스, 이탈리아, 오스트리아 등은 오는 27일 백신 접종을 시작한다는 계획을 밝혔다.

한편 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신은 임상 최종 결과에서 95% 예방효과를 보였다. 미국, 영국, 캐나다 등은 화이자 백신을 승인하고 접종을 진행하고 있다.

함민정 기자 ham.minjung@joongang.co.kr

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