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"유럽의약품청, 코로나19 백신 올해 말이나 내년 초 승인할 수도"

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SBS

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유럽의약품청 EMA가 현지시각으로 23일 올해 말이나 내년 초에 코로나19 첫 백신을 승인할 수도 있다고 밝혔다고 AFP 통신이 전했습니다.

EMA는 AFP에 보낸 이메일 성명에서 "자료가 아직 들어오고 있고, 동반심사가 진행 중이기 때문에 지금 단계에서 백신 승인 일정을 정확히 예측하기는 어렵다"라고 밝혔습니다.

그러면서 "EMA가 올해 말이나 내년 초 무렵에 가장 앞서 있는 후보들에 대한 평가를 마칠 위치에 있게 될 수도 있다"고 덧붙였습니다.

현재 EMA는 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 제약사 모더나, 영국 옥스퍼드대-다국적 제약사 아스트라제네카가 각각 개발한 코로나19 백신 후보에 대한 동반심사를 진행하고 있습니다.

동반심사는 코로나19의 세계적 유행과 같은 공중보건 비상 상황에서 유망한 임상시험용 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차입니다.
이성훈 기자(sunghoon@sbs.co.kr)

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