◀ 앵커 ▶
화이자가 미국에 이어 유럽에서도 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 신청했습니다.
유럽 연합과 미국 정부는 이르면 올해가 끝나기 전 백신 접종이 가능할 것으로 전망했습니다.
김지만 기자가 보도합니다.
◀ 리포트 ▶
미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청에 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 신청했습니다.
해당 백신은, 개발 전 마지막 단계인 3상 임상시험 결과 면역 효과가 95%에 이르는 것으로 평가됐습니다.
유럽의약품청은 백신의 품질과 안정성, 효과 등 검토에 착수해 문제가 없다면 늦어도 오는 29일 예정된 특별 회의에서 평가를 마칠 것이라고 즉시 응답했습니다.
또한 전날 신청된 미국 제약회사 모더나의 코로나19 백신은 늦어도 다음달 12일 별도의 평가회의를 열어 최종 허가 여부를 결정하겠다고 밝혔습니다.
유럽에선 이르면 올해 안에 코로나19 백신 접종이 이뤄질 것이란 기대가 높아지고 있습니다.
[우르줄라 폰데어라이엔/유럽연합 집행위원장]
"모든 일이 계획대로 진행된다면 12월 말 이전에 유럽 연합에서 백신 접종이 이뤄질 것입니다."
한편 미국에선 벌써 두 회사의 백신 공수가 시작됐습니다.
두 회사는 지난달 미국 식품의약국에 긴급 사용 승인을 신청했는데, 만약 긴급 사용이 허가되면 즉시 백신 접종을 시작하기 위해서입니다.
미국 정부는 긴급 승인이 떨어지면 이달 안에 4천만 회분을 투약할 수 있을 것으로 전망했습니다.
MBC뉴스 김지만입니다.
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김지만 기자
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화이자가 미국에 이어 유럽에서도 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 신청했습니다.
유럽 연합과 미국 정부는 이르면 올해가 끝나기 전 백신 접종이 가능할 것으로 전망했습니다.
김지만 기자가 보도합니다.
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미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청에 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 신청했습니다.
해당 백신은, 개발 전 마지막 단계인 3상 임상시험 결과 면역 효과가 95%에 이르는 것으로 평가됐습니다.
