아이진, 심근허혈 및 재관류 손상 치료제 임상2상 시험 계획 승인 이데일리 원문 최정희 입력 2019.02.19 17:40 댓글 첫 댓글을 작성해보세요 글자 크기 변경 작게 기본 크게 가장 크게 출력하기 페이스북 공유 엑스 공유 카카오톡 공유 주소복사 주소복사가 완료되었습니다 [이데일리 최정희 기자] 아이진(185490)은 심근허혈 및 재관류 손상 치료제 ‘이지-마이오신(EG-Myocin)’ 과 관련한 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. 이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다. 기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다. 언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다. 이데일리 주요 뉴스 해당 언론사로 연결됩니다.