SK바사, 엔데믹 전환에 코로나19 백신 유럽 허가신청 철회

"다음 팬데믹 대응 백신 개발할 것"

SK바이오사이언스 스카이코비원 [SK바이오사이언스 제공. 재판매 및 DB 금지]

(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = SK바이오사이언스[302440]는 유럽의약품청(EMA)에 신청했던 코로나19 백신 '스카이코비원'(유럽 제품명 스카이코비온)의 조건부 허가 신청을 자진 철회했다고 1일 밝혔다.

지난해 7월 말 EMA에 허가를 신청한 지 약 1년 1개월 만이다.

스카이코비원은 SK바이오사이언스와 미국 워싱턴대 약학대가 공동으로 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신으로, 식품의약품안전처로부터 지난해 '국산 1호' 코로나19 백신으로 허가받았다.

SK바이오사이언스는 엔데믹 전환과 함께 최근 세계보건기구(WHO)가 변이 백신 균주로 현재 유행하는 변이인 XBB 계열을 권고함에 따라 전략을 변경해 오리지널 코로나19 바이러스에 대응하는 스카이코비원에 대한 허가 신청을 자진 철회했다고 설명했다.

회사는 향후 다음 팬데믹에 대응하기 위한 백신을 개발할 계획이다.

hyun0@yna.co.kr

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