일동 관계사 '아이리드비엠에스', NASH 후보 비임상 결과 공개

아이리드비엠에스의 NASH 후보 'ID119031166M'

미국간학회 2022에서 비임상 결과 공개

일동제약이 해당 물질 관련 임상 1상 美서 진행 中

[이데일리 김진호 기자]일동제약그룹의 합성신약 연구개발 계열사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 미국간학회(AASLD) 2022 학술대회에서 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘ID119031166M’과 관련한 비임상 연구 결과를 공개했다고 9일 밝혔다.

(제공=일동제약그룹)

AASLD는 간 분야를 연구하는 세계 최대 규모의 학회로 간 질환의 진단과 치료에 관한 연구 성과 등을 공유한다. 올해 행사인 ‘AASLD 2022’는 4일부터 8일까지 미국 워싱턴 D.C.에서 치러졌다.

이번 학술대회에서 아이리드비엠에스는 포스터 발표를 통해 ID119031166M과 관련한 생체 외(in vitro) 연구, 비임상 약동학(PK) 및 약력학(PD) 연구, NASH 효능 연구 등을 소개했다.

회사에 따르면 ID119031166M은 파네소이드 X 수용체(FXR)와 결합해 해당 수용체를 활성화하는 FXR 작용제 역할을 하는 것으로 분석됐다. FXR 작용제는 간의 지질 및 당 대사, 담즙산 생성 및 배출, 염증 반응 등에 관여하는 것으로 알려졌다.

아이리드비엠에스는 설치류를 활용한 NASH 동물 모델 연구에서 ID119031166M를 1일 1회 경구 투여한 결과, NASH 치료와 관련한 유효성 및 안전성이 나타난 것을 확인했다..

아이리드비엠에스 관계자는 “NASH의 경우 아직까지 마땅한 치료제가 개발되지 않아 시장 잠재성이 매우 큰 영역”이라며, “이번 연구를 통해 해당 분야의 ‘베스트 인 클래스(Best-in-Class)’ 약물로서 ID119031166M의 가능성과 경쟁력을 확인하게 돼 기대감이 크다”고 밝혔다.

앞서 아이리드비엠에스는 일동제약(249420)과 협력해 ID119031166M과 관련한 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획서(IND) 승인을 얻기 위한 비임상 연구 및 임상용 시약 개발 작업 등을 수행한 바 있다.

일동제약은 지난 7월 FDA로부터 임상 1상시험계획 승인을 취득, 현재 미국에서 건강한 성인을 대상으로 ID119031166M의 안전성 및 내약성, 약동학 평가 등을 위한 임상 1상을 진행 중이다.