다우바이오메디카 "고형암 MRD 평가, 조직 없이도 가능"

[정희석 기자]

[라포르시안] 체외진단의료기기 전문기업 다우바이오메디카는 ctDNA 기반 최소잔존질환(Minimal Residual Disease·MRD)이 고형암 환자의 치료 후 관리 전략에서 중요한 임상적 도구로 부상하고 있다고 17일 밝혔다.

아시아·태평양 임상유전체학회와 아시아·태평양 비뇨기종양학회는 지난 17일 서울성모병원에서 공동 심포지엄을 개최하고 ctDNA 기반 MRD의 임상적 의미와 활용 가능성에 대해 논의했다.

이 자리에서 정인화 동아대병원 진단검사의학과 교수는 'ctDNA and MRD in solid tumors'를 주제로 강연을 진행하며 MRD에 대해 재발을 '확정'하는 진단 지표가 아닌 재발로 향하는 '위험 신호'이자 생물학적 방향성 지표로 해석해야 한다고 강조했다.

정 교수는 "ctDNA가 반감기가 짧아 종양의 제거 잔존 재성장과 같은 변화를 비교적 신속하게 반영할 수 있는 만큼 영상 검사로 재발이 확인되기 이전 단계에서 위험 신호를 포착할 수 있다"고 설명했다. 이는 MRD가 수술 후 환자의 재발 위험도를 조기에 분류하고, 추적관찰 전략을 환자별 조정하는 데 활용 가능한 임상적 가치를 강조한 것이다.

또한 고형암 MRD 평가에서 종양 조직 없이도 혈액만으로 반복 추적관찰이 가능한 ctDNA 기반 접근법도 소개됐다. 관련해 미국 정밀의료·액체생검 전문기업 가던트 헬스(Guardant Health)의 ctDNA 기반 MRD 검사 '리빌'(Reveal)을 활용한 대장암 수술 후 재발 모니터링 사례가 언급되며 장기 추적관찰 도구로서의 임상적 활용 가능성이 제시됐다.

한편 이번 심포지엄에서는 MRD의 임상 적용을 위해 해결해야 할 핵심 과제로 결과 재현성 위양성 관리 음성 결과 해석 기준 등 품질 관리(QC) 이슈가 집중적으로 논의됐다. 특히 참석자들은 MRD 논의의 중심이 검사 방식 자체에서 벗어나 임상에서 신뢰할 수 있는 결과를 안정적으로 제공할 수 있는지 여부로 이동하고 있다는 데 공감대를 형성했다.

현재 가던트 헬스의 MRD 검사를 포함한 주요 ctDNA 기반 정밀검사는 다우바이오메디카를 통해 해외 수탁 방식으로 국내 의료기관에서 의뢰가 가능하다. 이는 극저농도 종양 유래 신호를 분석해야 하는 MRD 검사 특성상 일관된 품질 관리·분석 신뢰도 확보를 위한 대안으로 실제 임상 현장에서 활용되고 있다.

다우바이오메디카는 "ctDNA 기반 MRD는 고형암 환자의 치료 후 관리 전략을 정교화할 수 있는 핵심 도구로 주목받고 있다"며 "신뢰도 높은 검사 품질과 임상 적용 가능성을 동시에 충족하는 글로벌 정밀진단 솔루션을 국내 의료진에게 안정적으로 제공하는 데 주력하겠다"고 밝혔다.

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