[이데일리 김응태 기자] 아이진(185490)은 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 예방 다가백신 ‘이지-코브투’(EG-COVII)의 제1·2a상 임상시험계획(IND) 변경승인을 획득했다고 23일 공시했다.
이번 임상 시험의 목적은 건강한 성인 임상참여자를 대상으로 이지코브투 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 것이다.
회사 측은 “이지코브투의 마지막 접종(2차 투여) 후 관찰 기간을 6개월에서 4주로 단축함으로써 본 임상의 안전성 및 내약성, 면역원성의 결과를 빠른 시간 내에 확인하고, 신속한 후속 임상 진입을 위해 임상시험계획을 변경 신청했다”고 설명했다.
이번 임상 시험의 목적은 건강한 성인 임상참여자를 대상으로 이지코브투 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 것이다.
회사 측은 “이지코브투의 마지막 접종(2차 투여) 후 관찰 기간을 6개월에서 4주로 단축함으로써 본 임상의 안전성 및 내약성, 면역원성의 결과를 빠른 시간 내에 확인하고, 신속한 후속 임상 진입을 위해 임상시험계획을 변경 신청했다”고 설명했다.
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