[이데일리 이은정 기자] 아이진(185490)은 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 예방 다가백신 ‘이지-코브투(EG-COVII)’ 호주 임상 제1·2a상 임상시험 변경 승인을 신청했다고 13일 공시했다.
회사 측은 “이지코브투(EG-COVII)의 마지막접종(2차 투여) 후 관찰기간을 6개월에서 4주로 단축함으로써 본 임상의 안전성 및 내약성, 면역원성의 결과를 빠른 시간내에 확인하고, 신속한 후속 임상 진입을 위해 임상시험계획을 변경 신청했다”고 설명했다.
회사 측은 “이지코브투(EG-COVII)의 마지막접종(2차 투여) 후 관찰기간을 6개월에서 4주로 단축함으로써 본 임상의 안전성 및 내약성, 면역원성의 결과를 빠른 시간내에 확인하고, 신속한 후속 임상 진입을 위해 임상시험계획을 변경 신청했다”고 설명했다.
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