이번 긴급사용승인은 '23∼'24 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라 질병관리청이 도입을 요청해 이뤄졌으며, 참고로 해당 백신은 미국과 유럽에서 허가됐다.
식약처는 지난 9월 12일 화이자사(社)의 코로나19 오미크론 하위변이 (XBB 1.5) 대응 단가 백신인 '코미나티주 0.1㎎/㎖(락스토지나메란)'를 긴급사용승인 했다.
식약처는 긴급사용승인된 백신이 겨울철 유행을 대비하는 데 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 철저한 품질관리, 이상사례 수집 등 안전관리체계를 강화해 국민이 안심하고 접종받을 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.
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출처 : 식품의약품안전처 보도자료
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