기사내용 요약
브레인포그 환자 25명 대상 연구
[서울=뉴시스] 코로나19 브레인포그 환자에서의 마인드스팀 적용 후 개선 효과를 나타난 도표 (사진=와이브레인 제공) *재판매 및 DB 금지 |
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[서울=뉴시스]송연주 기자 = 멘탈헬스 전자약 플랫폼기업 와이브레인이 우울증 전자약 ‘마인드스팀’을 코로나19 확진 후 브레인포그 환자에 적용한 연구 결과를 발표했다.
11일 와이브레인에 따르면 해당 연구에서 유의미한 개선 효과가 나타났다. 브레인포그는 머리에 안개가 낀 것처럼 멍한 느낌이 지속돼 우울감, 피로감 및 사고력, 기억력 등 인지 저하를 느끼는 현상이다.
이번 연구는 코로나19 감염 후 우울감을 동반한 주관적 인지 저하에서 tDCS(경두개직류자극치료)의 적용이라는 주제로 진행됐다. 국민건강보험일산병원 정신건강의학과 안재은 교수 및 신의료기술 연구팀이 지난해 9~12월 19~65세의 코로나19 확진 후 경미한 우울감, 주관적 인지 저하 및 주의력 저하를 호소하는 환자 25명을 대상으로 했다.
연구는 2주간 매일 1회 30분씩 마인드스팀을 적용해 진행됐다. 첫 회에만 원내 치료를 적용했고 나머지 13회는 재택치료로 진행됐다.
마인드스팀은 뇌에 전기 자극을 줘 우울증을 치료할 수 있는 제품으로, 미세한 전기자극을 가해 우울증을 일으키는 저하된 전두엽의 정상화를 돕는다. 지난 2021년 4월 식품의약품안전처로부터 시판허가를 받았다.
마인드스팀을 적용한 2주 치료 직후 우울감을 평가하는 해밀턴 우울증 평가척도, 우울증 선별도구, 병원불안우울척도 등 모든 평가지표에서 유의미하게 우울감이 개선된 것으로 나타났다. 치료 종료 후 2주 후 검사에서도 유사한 수준으로 나타나 치료 효과가 유지되는 것으로 분석됐다.
또 주관적 기억 장애 척도 중 현재 기억 기능에 대한 주관적 만족도가 증가했다. 삶의 질에 대한 만족도도 개선된 것으로 평가됐다.
와이브레인 이기원 대표는 “이번 연구는 마인드스팀을 적용해 기존 우울증 환자뿐 아니라 코로나19로 우울증을 경험하는 환자들에 적용해 의미 있는 개선 효과를 도출할 수 있었다”고 말했다.
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