美 FDA, 노바백스 긴급사용 승인…"단백질 기반 백신 중 최초"

18세 이상 성인 대상…미 정부, 320만 회분 확보

노바백스 코로나19 백신이 미국 FDA의 긴급 사용승인(EUA)을 받았다. © 로이터=뉴스1 © News1 정윤영 기자

(서울=뉴스1) 정윤영 기자 = 미 식품의약국(FDA)가 18세 이상 성인을 대상으로 코로나19 백신인 노바백스를 긴급사용 승인(EUA)했다.

워싱턴포스트(WP)에 따르면 FDA는 13일(현지시간) 노바백스 백신을 검토한 결과 잠재적인 위험보다 이익이 더 크다고 판단돼 긴급사용 승인 결정을 내렸다

로버트 캘리프 FDA 국장은 "노바백스의 승인으로 아직 백신을 접종을 받지 않은 미국 성인들은 또 다른 선택지가 생겼다"면서 "백신은 중증을 예방할 최적의 선택"이라고 했다.

노바백스 백신은 메신저 리보핵산(mRNA) 원리로 만들어진 화이자·모더나 백신과 달리 단백질 재조합 백신이다. 코로나 바이러스 표면 단백질로 구성된 나노입자로 만들어졌다.

노바백스의 사용이 이날 승인되면서 해당 백신은 미국에서 성인을 대상으로 FDA의 긴급 사용 승인을 받은 4번째 백신이 됐다. 단백질 기반 코로나19 백신 중에선 최초다.

WP은 노바백스 백신이 단백질 재조합 방식으로 만들어진 만큼, 메신저리보핵산(mRNA)에 알레르기가 있는 이들에게 적합할 것이라고 설명했다.

연방 정부는 320만 회분을 확보해놓은 상태이며 백신 품질검사를 마친 뒤 몇 주 안에 배포될 예정이다.
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