 |
SCL헬스케어는 한국인 난소암 환자를 대상으로 유전자 상동 재조합 결핍(Homologous Recombination Deficiency, 이하 HRD) 검사의 진단적 성능과 효과를 평가한 연구 결과를 국제 학술지인 '캔서 제네틱스(Cancer Genetics)' 2025년 11월호에 게재했다고 21일 밝혔다.
이번 연구는 초기 증상이 없어 '침묵의 살인자'로 불리는 난소암의 치료 효율을 높이기 위해 진행되었다. 특히 한국인 환자 개개인의 유전적 특성에 맞춘 정밀 의료를 실현할 수 있는 제도적 기반을 마련했다는 점에서 학계의 높은 평가를 받고 있다.
이번 연구에서 SCL헬스케어는 SCL(재단법인 서울의과학연구소) 병리과, 한림대 강남성심병원 병리과와 협력하여 스위스 '소피아 제네틱스(Sophia Genetics)의 HRD 분석 기술을 한국인 고등급 장액성 난소암(HGSC) 환자에게 적용했다. AI 학습에 사용되는 머신러닝 기반으로 설계된 해당 기술은 미국의 HRD 검사 표준이라 불리는 '마이초이스'(MyChoice)와도 매우 높은 일치율을 보였다.
연구 결과, 한국인 HGSC 환자의 73%가 실제 HRD 양성 환자임을 확인했으며, 유전자가 손상되지 않은 구조를 유지하고 있는지 측정하는 지표인 GII(Genomic integrity index)가 높은 환자군에서 무병 생존율과 전체 생존율이 향상되는 결과를 도출했다. 이는 SCL헬스케어가 구축한 HRD 검사가 한국인 난소암 환자의 동반진단에 임상적으로 유의미함을 시사한다.
SCL헬스케어 관계자는 "이번 SCL헬스케어 공동연구팀이 한국형으로 구축한 HRD 진단 기술은 기존 BRCA 검사 결과 음성인 난소암 환자들에게도 표적항암제 처방을 받을 수 있는 선택지를 제공한다"며 "더 많은 난소암 환자에게 치료 기회를 확대할 수 있도록 HRD 검사를 보급하는 데 기여할 것"이라고 말했다.
SCL헬스케어는 현재 검사 전문기관인 SCL에 기술 이전을 통해 2026년 상반기부터 난소암 치료 전문 대학병원 등 의료기관을 대상으로 HRD 검사를 시행할 계획이다.
김건우 기자 jai@mt.co.kr
Copyright ⓒ 머니투데이 & mt.co.kr. 무단 전재 및 재배포, AI학습 이용 금지.
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.