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셀트리온 자가면역질환 치료제 짐펜트라(사진=셀트리온) |
셀트리온이 3일부터 6일까지(이상 현지시간) 나흘간 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 2025 미국소화기학회(DDW)'에서 짐펜트라(성분명 인플릭시맙) 글로벌 3상 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다.
DDW는 매년 소화기 질환 의료 전문가 1만여명이 참석하고 4000개 이상의 초록·포스터가 발표되는 소화기학 관련 주요 학술대회다. 셀트리온이 이번 학회에서 공개한 임상 결과는 크론병(CD) 환자와 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년(54주)과 2년(102주) 장기 추적연구 사후 분석 결과다. 회사는 총 5건의 포스터를 공개했다.
셀트리온은 중등도·중증 CD, UC 환자를 대상으로 짐펜트라 유지 치료 중 환자 약물 반응 '예측 인자' 확인 결과를 처음 공개했다. 연구 결과 짐펜트라 유지 요법을 받는 동안 약물 반응 소실을 보인 환자는 2년까지 반응이 유지되는 환자와 달리 치료 초반부터 기저 특성·임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타냈다. 이는 치료 초기에 미리 증량 투여를 하는 것이 치료 조절과 약물 유지 등에서 효과적인 치료 요법이 될 수 있음을 시사한다.
셀트리온은 앞서 유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO)에서 공개한 짐펜트라 임상 3상 결과에 대한 사후 분석으로 네 건의 포스터도 함께 발표했다. 유지 치료 시 내시경적·조직학적 관해율, 유지 요법 중 필요 환자 대상 증량 투여 효과, 크론병 질병 위치에 따른 효능, 중등도·중증 크론병 환자 대상 면역원성의 장기 영향 등을 다뤘다.
셀트리온은 학술대회 기간 단독 부스를 마련하고 염증성 장질환 의료진을 대상으로 세미나를 마련하고 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 알렸다.
셀트리온 관계자는 “글로벌 소화기 학술대회에서 공개한 짐펜트라의 유효성 연구 데이터에 대한 세계 석학의 관심이 이어지고 있다”면서 “이번 학회에서 발표한 연구 결과 역시 미국 시장 내 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에 중요한 역할을 할 것”이라고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
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