美FDA, 화이자·모더나 신규 코로나19 백신 승인…"곧 접종"

FDA "백신 접종, 코로나19 예방 초석"

12세 이상 대상…노바벡스는 제외

"기존 보다 유행종에 강력한 면역 형성"

[이데일리 김윤지 기자] 미국 식품의약청(FDA)이 화이자와 모더나의 신규 코로나19 백신을 22일(현지시간) 승인했다.

로이터통신에 따르면 해당 백신은 상반기 유행했던 JN 계열 KP.2 변종을 겨냥한 것이다. 앞서 FDA는 지난 6월 코로나19 관련 자료를 검토한 후 백신 제조업체에 가능하면 해당 변종에 집중하도록 권고했다. 이번에 FDA의 승인을 받은 신규 코로나19 백신은 며칠 안에 전국에서 미국 내에서 접종이 가능할 것으로 예상된다.

사진=AFP

KP.2가 현 시점에서 미국에서 우세종은 아니지만 신규 백신은 XBB.1.5을 겨냥했던 기존 백신과 비교해 현재 유행하는 KP.3와 LB.1에 보다 강력한 면역 체계를 형성할 것이라고 FDA는 설명했다.

FDA 생물학 평가 및 연구 센터의 피터 마크스 소장은 성명에서 “백신 접종은 지속적으로 코로나19 예방의 초석이 되고 있다”면서 백신 접종을 권장했다.

이번 승인된 백신은 12세 이상 대상으로, 12세 미만 어린이에 대한 백신 접종은 긴급 용도로 사용될 수 있다.

다만 이번 신규 코로나19 백신 승인에서 노바백스는 제외됐다. 노바백스 백신은 mRNA(메신저 리보핵산)를 주성분으로 하는 모더나, 화이자와 달리 유전자 재조합 기술로 만든 항원 단백질을 직접 체내에 주입하는 방식으로 만든다. 노바백스는 “FDA와 협력하고 있으며 백신 접종 시기에 맞춰 승인 받을 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

지난 12일 폐막한 2024 파리 올림픽 선수촌에선 최소 40명의 선수가 코로나19에 감염된 것으로 나타나는 등 전 세계적으로 코로나19가 다시 유행하고 있다.