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메디톡스, '중증근무력증 치료제' 국가신약개발사업 과제 선정

아이뉴스24 라창현
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메디톡스, '중증근무력증 치료제' 국가신약개발사업 과제 선정

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향후 2년간 연구개발비 지원
[아이뉴스24 라창현 기자] 메디톡스는 중증근무력증 치료제 'MT122' 개발 프로젝트가 국가신약개발산업단(KDDF)이 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 과제'로 선정됐다고 6일 밝혔다.

메디톡스는 희귀 자가면역질환 중증근무력증 치료제 개발 프로젝트가 '2023년 제3차 국가신약개발사업 과제'로 선정됐다고 6일 밝혔다. 향후 2년간 연구개발비를 지원받는다. [사진=메디톡스]

메디톡스는 희귀 자가면역질환 중증근무력증 치료제 개발 프로젝트가 '2023년 제3차 국가신약개발사업 과제'로 선정됐다고 6일 밝혔다. 향후 2년간 연구개발비를 지원받는다. [사진=메디톡스]



국가신약개발사업은 국내 바이오제약 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 후보물질 발굴, 비임상, 임상시험 등 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 R&D 사업이다. 메디톡스는 우수 후보물질 도출과 임상 진입을 돕는 '신약 R&D 생태계 구축 연구' 과제에 선정돼 향후 2년간 후보물질 도출을 위한 연구개발비를 지원받는다.

MT122는 메디톡스가 희귀 자가면역질환 중증근무력증 치료를 목적으로 개발 중인 항체 치료제 신약 후보물질(파이프라인)이다. 기존 치료제와 달리 면역억제 작용이 없는 것이 특징이며, 더욱 넓은 범위의 환자에게 적용이 가능할 전망이다. 또 약물 투여량이 적고, 환자의 자가 투여가 용이해 사용 편의성도 높을 것으로 기대된다.

메디톡스 관계자는 "MT122의 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 신약 개발에 박차를 가하겠다"며 "현재 비임상시험을 진행 중인 희귀 질환 치료제 'MT107'과 항암제 'MT117', 'MT124', 'MT133'을 비롯해 국내 품목허가 신청을 앞두고 있는 차세대 지방분해 주사제 'MT921' 등 연구개발(R&D) 역량과 노하우를 집약한 신규 파이프라인 개발을 통해 글로벌 바이오제약 기업으로 도약할 것"이라고 말했다.

/라창현 기자(ra@inews24.com)


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