아이진 "mRNA 코로나 다가백신, 호주 임상 1·2a상 승인"

"다가 항원으로 변이에 대항 설계"

[서울=뉴시스] 아이진 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 아이진은 코로나19 예방 mRNA(메신저 리보핵산) 다가 백신으로 개발 중인 'EG-COVII'(이지-코브투)의 임상 1·2a상 시험계획서가 호주 인체연구윤리위원회에서 승인됐다고 24일 밝혔다.

이지-코브투는 코로나19 우한종 겨냥 백신으로 개발 중인 '이지-코비드'와 오미크론 백신으로 개발 중인 '이지-코바로'를 결합한 다가(2가) 백신이다.

이번 임상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 진행될 예정이다. 호주에서 1상은 10명, 2a상은 30명의 임상참여자를 모집할 계획이다.

아이진 관계자는 "현재도 변이 바이러스가 발생하고 있어 다가의 항원으로 교차방어를 일으킴으로써 변이 바이러스에 대항할 수 있도록 설계한 mRNA 기반 다가 백신 기술 개발의 필요성이 요구된다"고 말했다.

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