화이자 백신은 지난달 31일 유럽의약품청(EMA)에서 허가받은 후 이달 12일 국내에도 긴급사용승인을 받았다. 이날 들어오는 물량을 포함해 총 1000만 회분이 순차적으로 도입된다.
모더나의 XBB.1.5 변이 대응 백신도 이번 절기 예방접종에 쓰일 예정이다. 모더나 백신은 지난 11일 미국 식품의약국(FDA) 허가가 난 이후 12일 국내 긴급사용승인을 신청해 현재 승인을 기다리고 있다. 10월부터 약 500만 회분이 순차적으로 들어온다.
질병청은 이들 백신을 활용한 코로나19 예방접종 계획을 다음주에 발표한다.
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변선진 기자 sj@asiae.co.kr
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