일본 제약사가 처음 개발한 코로나19 먹는 치료제의 일본 내 승인이 다시 보류됐습니다.
일본 후생노동성은 전문가 회의를 열어 시오노기제약이 개발한 코로나19 먹는 치료제의 긴급 승인 여부를 논의한 결과 승인을 보류하고 계속 심의를 이어가기로 했습니다.
JNN 등 일본 언론은 이번 전문가 회의에서 "먹는 치료제에 대해 유효성을 판단하기 어렵다는 의견이 많았다"고 전했습니다.
일본 후생노동성은 전문가 회의를 열어 시오노기제약이 개발한 코로나19 먹는 치료제의 긴급 승인 여부를 논의한 결과 승인을 보류하고 계속 심의를 이어가기로 했습니다.
JNN 등 일본 언론은 이번 전문가 회의에서 "먹는 치료제에 대해 유효성을 판단하기 어렵다는 의견이 많았다"고 전했습니다.
후생성은 지난 6월에도 이 치료제에 대해 "유효성과 안전성을 보여주는 데이터가 불충분하다"며 승인을 보류한 바 있습니다.
시오노기제약 측은 자체 개발한 먹는 치료제가 임상시험에서 목의 통증과 기침 등 호흡기 증상을 완화해 주는 것으로 나타났다며 오미크론 하위 변이인 'BA.5'에도 효과가 있다고 밝혀왔습니다.
제약사 측은 지난해 5월 약품 등의 심사 절차를 간소화해 빠르게 사용할 수 있도록 도입한 '긴급 승인' 제도를 통해 첫 승인을 받는 것을 목표로 해 왔습니다.
YTN 이경아 (kalee@ytn.co.kr)
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