LG화학 통풍 치료제, 미국 임상 2상 완료…”신약 개발 가능성 확인”

LG화학 생명과학부문 연구원들이 연구실에서 실험을 하고 있다./LG화학 제공

LG화학(051910)은 1일 자사가 개발하는 통풍치료제 ‘LC350189’가 미국 임상 2상 결과, 1차와 2차 유효성 평가지표를 높은 수준으로 충족시키며 신약 개발 가능성을 확인했다고 밝혔다. 이 치료제는 하루 한번 복용만으로 통풍의 주 원인이 되는 요산 생성 효소인 ‘잔틴 옥시다제(XO)’를 억제해 요산이 과도하게 생성되는 것을 막는 ‘요산생성 억제제'다.

LG화학은 이번 임상 2상에서 이 약의 50mg, 100mg, 200mg, 위약 등 총 4개군(피험자 각 34, 38, 37, 34명)과 대표적인 요산생성 억제제인 ‘페북소스타트'를 복용한 그룹(13명)으로 구분해 3개월 동안 시험을 진행했다.

그 결과 1차 평가지표에서 LC350189 200mg를 복용한 그룹에서 복용 3개월 시점에 혈청 요산 농도가 5mg/dL 미만으로 떨어진 비율이 62%로 나타난 반면, 위약군은 3%, 페북소스타트를 복용한 군은 23%로 나타났다. LC350189를 50mg, 100mg씩 투입한 그룹에서도 요산 농도가 5mg/dL미만으로 떨어진 비율이 각각 47%, 45%로 나타났다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “전세계 통풍 환자들에게 보다 나은 치료제를 제공하기 위해 최선을 다하겠다”고 했다. LG화학은 LC350189을 오는 2027년까지 글로벌 상용화하는 것을 목표로 하고 있다.

김명지 기자(maeng@chosunbiz.com)

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