화학연 기술이전 기업, 코로나19 백신 후보물질 임상 1상 신청

"항원 단백질 투여해 중화항체 생성…면역 활성도 높여"

코로나19 백신 접종 (CG) [연합뉴스 TV 제공]

(대전=연합뉴스) 박주영 기자 = 한국화학연구원은 연구원이 이노엔(inno.N·옛 CJ헬스케어)에 기술이전 한 코로나19 백신 후보물질이 임상시험에 돌입한다고 30일 밝혔다.

이노엔은 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했으며, 식약처 승인 절차를 거친 뒤 건강한 성인을 대상으로 코로나19 백신 후보물질 'IN-B009'의 안전성과 유효성을 평가하게 된다.

IN-B009는 바이러스 항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 제조해 투여하는 재조합 단백질 백신이다.

화학연 신종바이러스(CEVI) 융합연구단은 지난해 코로나19 바이러스의 유전자 정보를 이용, 바이러스 표면의 숙주 세포로 침입할 때 활용되는 스파이크(돌기) 단백질을 만들어 이노엔에 기술이전했다.

화학연, 코로나19 백신·치료제·진단기술 이전 [연합뉴스 자료사진]

이 항원 단백질을 주사하면 코로나19 바이러스를 무력화하는 중화항체를 생성하게 되며, 면역세포인 T세포를 활성화해 인체 면역반응을 자극하게 된다.

연구단은 면역 활성을 높이는 플랫폼 기술을 적용해 중화항체 생성률과 세포성 면역 활성도를 높였다.

안전성평가연구소의 영장류를 활용한 비임상 시험을 통해 신규 후보물질의 안전성도 확인했으며, 영국·남아프리카공화국발(發) 변이 바이러스에도 효능을 보였다고 연구단은 설명했다.

이노엔은 전임상 시험에서 확보한 안전성·유효성 결과를 바탕으로 임상시험계획을 신청했다. 내년 말까지 임상 3상 돌입을 목표로 하고 있다.

jyoung@yna.co.kr

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