美서 접종중단한 '얀센'…당국 "국내 600만명분 도입 예정대로"

미국서 혈전 부작용 위해성 규명 시…공급물량 무용지물 우려

뉴스1 © News1 박지혜 기자

(서울=뉴스1) 김태환 기자,이영성 기자,이형진 기자 = 미국식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 미국 내 얀센 코로나19 백신 접종을 중단했지만, 우리 정부는 아직까지 국내 얀센 백신의 도입계획 변경을 고려하지 않는 것으로 나타났다.

백영하 백신도입총괄팀장은 "얀센 백신의 미국 접종 중단계획과 관련해서 국내 도입계획은 아직까지는 변경되지 않은 상태"라면서 "질병관리청과 지속적으로 이 부분에 대해서 모니터링하면서 안전성에 대해서 점검해 나갈 계획"이라고 14일 밝혔다.

FDA와 CDC는 최근 미국 내에서 얀센 백신을 접종받은 사람 중 6명이 혈전 증상을 나타냄에 따라 일반인 접종을 즉각 중단했다. 혈전 증상 발생자는 18~48세의 여성으로 현재까지 1명이 숨지고 1명은 중태로 알려졌다.

아직까지 얀센 백신과 혈전 증상에 대한 관련성은 조사 중이다. 다만 FDA는 짧은 시간 내에 공통된 증상을 보이는 접종자가 발생하면서 백신으로 인한 집단 부작용을 막기위해 예방적으로 접종 중단을 권고했다.

국내에서는 아직 얀센 백신을 접종현장에서 사용하고 있지 않다. 얀센 백신은 이달 국내에서 사용허가를 받아 2분기 중 일부 물량 도입이 협의 중이다. 앞서 정부는 얀센과 올해 내 총 600만명분이 공급되기로 계약한 바 있다.

얀센 백신의 혈전 이상반응 관련성이 인정될 경우 국내에서도 투여를 금지할 것으로 예상된다. 이 경우 아스트라제네카, 화이자, 노바백스, 모더나 등 다른 코로나19 백신 공급량으로 대체해야 한다.

백 팀장은 "상반기 내 백신공급사별 구체적인 물량과 3분기 도입계획에 대해서는 현재 각 백신공급사들과 협의를 진행 중에 있다"면서 "아직 구체적으로 확정되지 않은 단계이기 때문에 여기에 대해 밝힐 수 없다"고 말했다.
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